Fortalecer, mejorar y aumentar el diagnóstico temprano de enfermedades raras, garantizaría la atención de estos padecimientos, sin necesidad de acudir a procesos judiciales, explicaron varios expertos en genética y pediatría.
“La gran mayoría de los pacientes con una condición rara, que logra conseguir tratamiento, es por la vía judicial”, dijo ante los diputados de la Comisión de la Mujer, Manuel Saborío, Jefe de Genética Médica, del Hospital de Niños.
Los diputados están de acuerdo en esta propuesta, dada la importancia de los diagnósticos tempranos, disponer de personal capacitado, además de brindar apoyo a los afectados.
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